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Nachdem von Syndax Pharmaceuticals Inc. der erste ko-primäre Endpunkt der Phase III E2112 mit dem HDAC-Inhibitor Entinostat, das progressionsfreie Überleben (PFS), als negativ berichtet worden
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Bei größeren branchenweiten Kursrücksetzern gilt es die Perlen zu finden, die gegen den Trend steigen oder zumindest stabil bleiben. Während im Oktober der SPDR S&P Biotech ETF einen Rückgang
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Syndax Pharmaceuticals Inc. steht kurz vor dem Bericht eines wichtigen Meilensteins:
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Die Rekrutierung der Phase III ist kurz vor dem Abschluss und im 3. Quartal 2018 soll der erste ko-primäre -
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Duvelisib bei der FDA zur Zulassung eingereicht, am 5. Oktober 2018 steht die Entscheidung der FDA an. Duvelisib wurde in der Phase III gegen Ofatumumab geprüft und zeigte beim PFS eine
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